Lentilles Biofinity® Toric Multifocal et XR Toric
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Lentilles Biofinity® Toric Multifocal et XR Toric
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Matériel médical - Stérilisation
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires.
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Lentilles Biofinity® Toric Multifocal | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | BIOFINITY TORIC MULTIFOCAL |
| Lentilles Biofinity® XR Toric | RD0228875 | BIOFINITY XR TORIC |
| Lentilles Biofinity® XR Toric | RE0152873 | BIOFINITY XR TORIC |
| Lentilles Biofinity® XR Toric | RD0227007 | BIOFINITY XR TORIC |
Problème
L’emballage des lentilles pourrait être mal scellé ou sujet aux fuites, ce qui risque d’entraver la stérilité. Les clients s’exposent à des réactions indésirables, y compris à des infections oculaires, s’ils ne remarquent pas un défaut de scellement ayant compromis la stérilité de la lentille avant l’utilisation.
Date de début du rappel: le 24 juin 2025
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’ophtalmologie
Entreprises
Coopervision Manufacturing Limited (Ata Coopervision)
South Point, Southampton, United Kingdom, SO31 4RF
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-77673
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