Rappel de produits de santé

Lentilles de contact à remplacement quotidien Precision1

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Lentilles de contact à remplacement quotidien Precision1
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Matériel médical - Stérilisation
Ce qu’il faut faire

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Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Lentilles de contact à remplacement quotidien Precision1 A8041128 30003675-02.25D

Problème

Alcon procède au rappel du lot A8041128 de ses lentilles de contact souples à remplacement quotidien Precision1MD. L’entreprise a déterminé qu’il était possible que certaines unités de ce lot en particulier soient mal scellées. Les tests réalisés par Alcon ont confirmé que les unités sont scellées; toutefois, il n’y a pas suffisamment de données pour établir si l’intégrité de l’emballage scellé sera maintenue pendant toute la durée de conservation indiquée sur l’étiquette. Par conséquent, Alcon procède au rappel du lot A8041128 de ses lentilles de contact souples à remplacement quotidien Precision1MD.
Le problème a été cerné à l’interne. À ce jour, Alcon n’a reçu aucun rapport de plainte ou d’événement indésirable en lien avec ce problème.

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’ophtalmologie
Entreprises
Alcon Laboratories Inc.
6201 South Freeway, Fort Worth, Texas, United States, 76134-2099
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-78232

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