Liaison Q.S.E.T. Device Plus
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Liaison Q.S.E.T. Device Plus
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire
Instructions fournies par le fabricant concernant l’inspection et l’élimination des dispositifs concernés.
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
Produits touchés |
Numéro de série ou de lot |
Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Liaison Q.S.E.T. Device Plus |
229224 |
319060 |
Problème
Une enquête a permis de déterminer que 0,14 % des dispositifs Liaison® Q.S.E.T. Device Plus des lots identifiés comportent des bouchons transparents desserrés. Les bouchons transparents desserrés peuvent entraîner une fuite du tampon du tube.
Date de début du rappel: le 7 novembre, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chimie
Entreprises
| Diasorin Inc. |
| 1951 Northwestern Avenue, Stillwater, Minnesota, United States, 55082 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-76640
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