Rappel de produits de santé

Liquid Cardiac Control (2019-10-01)

Date de début :
1 octobre 2019
Date d’affichage :
25 octobre 2019
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type II
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-71359



Dernière mise à jour: 2019-10-25

Produits touchés

Liquid Cardiac Control

Raison

Randox a observé une diminution de la récupération du NT-proBNP (N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide) dans certains lots récents de contrôles liquides pour marqueurs cardiaques (CQ5051, CQ5052 et CQ5053). Nous avons par conséquent décidé de retirer toutes les allégations concernant le NT-proBNP pour ces lots de solutions de contrôle.

Produits touchés

Liquid Cardiac Control

Numéro de lot ou de série

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

Numéro de modèle ou de catalogue
  • CQ 5051
  • CQ 5052
  • CQ 5053
Entreprises
Fabricant

Randox Laboratories Ltd.

55 Diamond Road

Crumlin, County Antrim

BT29 4QY

ROYAUME-UNI