Rappel de produits de santé

M-Eslon Capsule: Mélange de produits

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
M-Eslon capsule
Problème
Produits de santé - Étiquetage
Ce qu’il faut faire

Vérifiez votre bouteille ou votre emballage de M-Eslon (sulfate de morphine). Si votre ordonnance prévoit des capsules de 30 mg et que le flacon contient des capsules de 60 mg, ou si vous n'êtes pas sûr, ne prenez pas ces capsules et retournez-les à votre pharmacie. Si vous ou une personne dont vous vous occupez êtes victimes d'une surdose (les symptômes sont décrits ci-dessous), appelez immédiatement le 911 et consultez immédiatement un médecin.

Produits visés

Marque

Nom du produit

Autorisation de mise en marché

Forme posologique

Concentration

Numéro de lots

Ethypharm Inc

M-Elson 30 mg capsule

DIN 02019949

Capsule (à libération prolongée)

Sulfate de morphine 30 mg

43885

Ethypharm Inc

M-Elson 60 mg capsule

DIN 02019957

Capsule (à libération prolongée)

Sulfate de morphine 60 mg

43885

Problème

Le lot concerné peut être étiqueté comme M-Eslon 30 mg mais peut en réalité contenir des capsules de 60 mg.

Ce que vous devriez faire

  • Vérifiez la bouteille ou l'emballage de votre médicament M-Eslon (sulfate de morphine). Si votre prescription est de 30 mg, les capsules doivent être roses et transparentes. S'il s'agit de capsules de 60 mg (orange et transparentes), ou si vous n'êtes pas sûr, ne prenez pas ces capsules et contactez immédiatement votre pharmacie. Votre pharmacien vérifiera les capsules et vous fournira un produit de remplacement si nécessaire. Retournez le produit concerné à votre pharmacie pour qu'il soit éliminé de manière appropriée.
  • Appelez immédiatement le 911 et demandez des soins médicaux immédiats si vous ou la personne dont vous vous occupez subissez une surdose (par exemple, respiration lente, somnolence ou difficultés à se réveiller).
  • En cas de soupçon de surdose, administrez de la naloxone en vaporisateur nasal ou en injection sans délai. Renouvelez l'administration après 2 à 3 minutes si la personne ne s'est pas réveillée ou si sa respiration ne s'est pas améliorée.
  • Contactez votre professionnel de la santé si vous avez pris une mauvaise dose de votre médicament et si vous avez des problèmes de santé.
  • Si vous avez des questions sur ce rappel, contactez Ethypharm Inc. en appelant le 1-855-694-0151, ou en envoyant un courriel à customerservice@valeopharma.com.
  • Signalez à Santé Canada tout effet secondaire ou toute plainte concernant un produit de santé.

Renseignements supplémentaires

Contexte

Étendue du retrait: Détaillants

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises

Firme responsable du retrait:

Valeo Pharma

16667 Hymus Blvd, 

Kirkland, Québec, H9H 4R9

Détenteur de l'autorization de mise en marché:

Ethypharm Inc

1200 Avenue McGill College, Suite 1500, 

Montréal, Québec, H3B 4G7

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-76224
Demandes des médias et du public

Relations avec les médias:

Santé Canada

(613) 957-2983

media@hc-sc.gc.ca

Renseignements au public:

(613) 957-2991

1-866 225-0709

info@hc-sc.gc.ca

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