Rappel de produits de santé

MAGNETOM Flow.Ace

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
MAGNETOM Flow.Ace
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

MAGNETOM Flow.Ace

218718

11571247

Problème

Siemens Healthineers avise ses clients d’un problème logiciel touchant la fonction MR Flow Quantification de syngo.via MR Cardiac Analysis lors d’examens bidimensionnels du débit sanguin cardiaque avec synchronisation rétrospective et déclenchement au moyen du capteur cardiaque.
Le problème touche le système d’IRM MAGNETOM Flow.Ace lorsque celui-ci fonctionne avec l’une des versions logicielles et les deux licences indiquées ci-dessous :
. versions logicielles Numaris/X VA51A, VA60A, VA61A, VA70A, VB10A ou VB20A/NX2510; licence Beat Sensor / Pilot Tone Cardiac (11344791);
licence syngo.via MR Cardiac Analysis MR Flow Quantification (7106227 ou 11344838).

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises

Siemens Shenzhen Magnetic Resonance Ltd.

Siemens Mri Center, Shenzhen, China, 518057

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-82919

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