Rappel de produits de santé

MAGNETOM Flow.Elite MR XB20A-HF02

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
MAGNETOM Flow.Elite MR XB20A-HF02
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

MAGNETOM Flow.Elite

SN 234832, logiciel VB20A-2510

11851911

MAGNETOM Flow.Elite

SN 234826, logiciel VB20A-2510

11851911

MAGNETOM Flow.Elite

SN 234825, logiciel VB20A-2510

11851911

MAGNETOM Flow.Elite

SN 234851, logiciel VB20A-2510

11851911

MAGNETOM Flow.Elite

SN 234827, logiciel VB20A-2510

11851911

MAGNETOM Flow.Elite

SN 234818, logiciel VB20A-2510

11851911

MAGNETOM Flow.Elite

SN 234821, logiciel VB20A-2510

11851911

MAGNETOM Flow.Elite

SN 234832, logiciel VB20A-2510

11878345

MAGNETOM Flow.Elite

SN 234826, logiciel VB20A-2510

11878345

MAGNETOM Flow.Elite

SN 234825, logiciel VB20A-2510

11878345

MAGNETOM Flow.Elite

SN 234851, logiciel VB20A-2510

11878345

MAGNETOM Flow.Elite

SN 234827, logiciel VB20A-2510

11878345

MAGNETOM Flow.Elite

SN 234818, logiciel VB20A-2510

11878345

MAGNETOM Flow.Elite

SN 234821, logiciel VB20A-2510

11878345

Problème

Le correctif à chaud de syngo MR XB20A-HF02 (NX2510-WSMW) consiste en la mise à jour d’une correction de bogue (installation delta) qui comprend :
• La réparation de la détection des éléments de la bobine BioMatrix Pro tête/cou pour les configurations de système avec matrice TIM [108 x 24]
et TIM [108 x 48];
• L’amélioration de l’enregistrement des données, qui améliore la détection des cas d’erreur;
• L’amélioration de la stabilité générale du système pendant et après le démarrage;
• L’amélioration de la stabilité et de la fiabilité de la table d’examen.

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises

Siemens Healthineers AG

Siemensstr. 3, Forchheim, Germany, 91301

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-82946

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