Rappel de produits de santé

MAGNETOM Prisma and Prisma Fit (2018-12-11)

Date de début :
11 décembre 2018
Date d’affichage :
8 janvier 2019
Type de communication :
Rappel d'instruments médicaux
Sous-catégorie :
Instruments médicaux
Classification du risque :
Type III
Source :
Santé Canada
Problème :
Instruments médicaux
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-68696

Produits touchés

  1. MAGNETOM Prisma Fit
  2. MAGNETOM Prisma

Raison

Siemens a identifié une mise à jour logicielle afin de satisfaire entièrement à la norme IEC 60601-2 – 33. Cette norme définit une limite pour éviter les stimulations cardiaques en intégrant un facteur de sécurité bien espacé. Avec le logiciel Prisma MAGNETOM actuellement installé, cette limite peut être dépassée dans de rares cas.

Produits touchés

A. MAGNETOM Prisma Fit

Numéro de lot ou de série
  • 167006
  • 167017
  • 167057
  • 67007
  • 67090
Numéro de modèle ou de catalogue
  • 10849583
Entreprises
Fabricant

Siemens Healthcare GmbH

Henkestr. 127

Erlangen

91052

ALLEMAGNE


B. MAGNETOM Prisma

Numéro de lot ou de série
  • 166026
  • 66049
  • 66071
  • 661087
Numéro de modèle ou de catalogue
  • 10849583
Entreprises
Fabricant

Siemens Healthcare GmbH

Henkestr. 127

Erlangen

91052

ALLEMAGNE