Rappel de produits de santé

Matelas de lit d’hôpital Centrella Max et Pro+, système de remplacement de matelas (MRS)

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Matelas de lit d’hôpital Centrella Max et Pro+, système de remplacement de matelas (MRS)
Problème
Matériel médical - Problème de stérilisation
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires. 

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Surface Pro+ MRS

Tous les lots distribués après le 1er mars 2022.

P7924A03
P7924A04

Surface Pro+ MRS pour Hillrom 900 avec rayons X

Tous les lots distribués après le 1er mars 2022.

P006800A01

Surface Centrella Pro+ avec rayons X

Tous produits après le 9 juin 2020.

P7923A02
P7923A01

Surface Pro+ MRS pour VersaCare

Tous les lots distribués après le 1er mars 2022.

P3255A02

Surface Pro+ MRS avec rayons X

Tous produits après le 9 juin 2020.

P7924A02
P7924A01

Surface Centrella Max

Tous produits après le 9 juin 2020.

P7922A01
P7922A02

Surface Centrella Pro+

Tous les lots distribués après le 1er mars 2022

P7923A04
P7923A03

Surface Pro+ MRS pour VersaCare avec rayons X

Tous produits après le 9 juin 2020.

P3255A01

Problème

Baxter Corporation a diffusé un avis de correction concernant les matelas de lit d’hôpital Centrella Max et Pro+ Mattress Replacement System (MRS) en raison d’un risque de délaminage du revêtement supérieur. Ce délaminage peut découler d’un nettoyage inadéquat du produit (utilisation excessive de javellisant) et du manque de détails sur l’utilisation appropriée des javellisants dans le mode d’emploi du produit.

Date de début du rappel: Le 13 mai, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises

Hill-Rom, Inc.

1069 State Route 46 East, Batesville, Indiana, United States, 47006-9167

 

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75768

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