McKesson Cardiology Hemo (2018-12-15)

Date de début :

15 décembre 2018

Date d’affichage :

9 janvier 2019

Type de communication :

Rappel d'instruments médicaux

Sous-catégorie :

Instruments médicaux

Classification du risque :

Type II

Source :

Santé Canada

Problème :

Instruments médicaux

Public :

Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux

Numéro d’identification :

RA-68660

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  Raison
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  Produits touchés

Produits touchés

McKesson Cardiology Hemo

Raison

Change Healthcare a cerné un problème avec des versions particulières de Schiller PB-1000, une composante essentielle des systèmes de surveillance hémodynamique Horizon Cardiology Hemo et McKesson Cardiology Hemo. En raison de ce problème, il se peut que les mesures non invasives de la pression artérielle ne soient pas disponibles, car la pompe pourrait ne pas gonfler le brassard à la pression requise.

Produits touchés