MyLEDMask de MyBlend
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
MyLEDMask de MyBlend
Problème
Matériel médical - Instrument non homologué
Ce qu’il faut faire
| Retourner l’instrument médical à Clarins Canada Inc. |
Produits visés
Produits touchés |
Numéro de série ou de lot |
Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
MyLEDMask de MyBlend |
Sans objet. |
80092778 |
Problème
Le produit CellSynergy de MyBlend fait l’objet d’un rappel parce qu’il a été vendu à tort comme instrument de classe I alors qu’il aurait dû être classé comme instrument de classe II; son homologation est donc invalide.
Date de début du rappel: le 27 mars, 2025
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d’ophtalmologie
Entreprises
| Myblend (Maskled) |
| 9 Rue Du Commandant Pilot, Neuilly Sur Seine, France, 92200 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-77356
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