Rappel de produits de santé

Nasacort Allergie 24H (2019-08-09)

Date de début :
9 août 2019
Type de communication :
Retrait de marché d'une drogue
Sous-catégorie :
Médicaments
Classification du risque :
Type III
Source :
Santé Canada
Problème :
Sécurité des produits
Public :
Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
Numéro d’identification :
RA-70757



Dernière mise à jour: 2019-08-16

Résumé

  • Produit:
    Nasacourt allergie 24H Pulvérisation

Nasacourt allergie 24H Pulvérisation

Raison

L'impureté est/pourrait être hors spécification et/ou hors tendance dans les lots affectés.

Étendue de la distribution

Grossistes, Détaillants, autre (clients pour le format échantillon)

Produits touchés

Nasacourt allergie 24H Pulvérisation

DIN, NPN, DIN-HM

DIN 02417510

Forme posologique

Pulvérisation, à dose mesurée

Concentration

Acétonide de triamcinolone 55 MCG / Actionnement

Numéro de lot ou de série

8H162NA, 9H003NA, 7H217NA, 8H088NA, 8H088NAA, 9H014NA, 8H012NA, 8H089NA, 8H161NA, 8H089NAA, 8H089NAB, 8H161NAA, 9H013NA

Entreprises

Firme effectuant le retrait

Sanofi-Aventis Canada Inc.

2905 Place Louis.R-Renaud

Laval

H7V 0A3

Québec

CANADA

Détenteur d'autorisation de mise en marché

Sanofi-Aventis Canada Inc.

2905 Place Louis.R-Renaud

Laval

H7V 0A3

Québec

CANADA