Rappel de produits de santé

Obturateur à ciment biorésorbable Biostop G

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Obturateur à ciment biorésorbable Biostop G
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Obturateur à ciment biorésorbable Biostop G

Tous les lots.

546314000
546308000
546316000
546320000
546310000
546312000
546318000

Problème

Tous les lots de l’obturateur à ciment biorésorbable Biostop G sont retirés par mesure de précaution, car des analyses in vitro récentes ont révélé que les niveaux d’endotoxine dans un obturateur entièrement dissous dans une solution excédaient 20 000 unités d’endotoxine (UE)/dispositif sur 24 heures, en fonction de la taille du dispositif. Ce résultat dépasse la valeur recommandée de 20 UE/dispositif sur 1 heure, établie dans le guide réglementaire actuel de la FDA.

Date de début du rappel: le 21 décembre, 2022

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel orthopédique
Entreprises

Depuy Ireland Uc

Loughbeg, Ringaskiddy, Cork, Ireland

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-72529

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