Octopus Nuvo, Octopus Evo AS et Octopus 4
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Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Octopus Nuvo, Octopus Evo AS et Octopus 4
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Octopus Nuvo | 0231547054 | TSMICS1 |
| Octopus Nuvo | 0232670901 | TSMICS1 |
| Octopus Nuvo | 0232784925 | TSMICS1 |
| Octopus Nuvo | 0231912903 | TSMICS1 |
| Octopus Nuvo | 0231758880 | TSMICS1 |
| Octopus Nuvo | 0231792414 | TSMICS1 |
| Octopus Nuvo | 0231758898 | TSMICS1 |
| Octopus AS | 0232709168 | TS2500 |
| Octopus 4 | 0231478260 | 29400 |
| Octopus 4 | 0231468923 | 29400 |
Problème
Lors de l’inspection finale réalisée le 7 janvier 2026, Medtronic a constaté que la tubulure du récipient avait été mal assemblée. Le tube court était raccordé à la partie inférieure du récipient, tandis que le tube long était raccordé à la partie supérieure, soit l’inverse de l’ordre prévu dans les spécifications de conception.
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises
| Medtronic Inc. |
| 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, Minnesota, United States, 55432 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type I
Recall date
Numéro d’identification
RA-82070
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