Rappel de produits de santé

Panoscreen I et II, suspension à 2-4 %

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Panoscreen I et II, suspension à 2-4 %
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Panoscreen I et II, suspension à 2-4 %

18915

0002380

Problème

Immucor, Inc. a indiqué que le présent rappel d’instrument médical vise à signaler que certains flacons du lot 18915 présentent une coloration foncée inattendue (hémolyse) et des globules rouges plus foncés. Il a été confirmé qu’il y a prolifération de champignons dans les flacons où une coloration plus foncée a été observée. Le problème touche aléatoirement les ensembles faisant partie de ce lot, et les flacons d’un même ensemble ne sont pas nécessairement tous touchés. La contamination fongique peut mener à des résultats erronés.

Date de début du rappel: le 12 juin, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d'hématologie
Entreprises
Immucor Inc.
3130 Gateway Drive, Norcross, Georgia, United States, 30071
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75802

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