PMS-FLUOXETINE: Les lots affectés excèdent la limite provisoire d'apport acceptable en N-nitroso-fluoxétine.
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
PMS-FLUOXETINE
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire
Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
Distribution
Nationale
Produits visés
| Marque | Nom du produit | Autorisation de mise en marché | Forme posologique | Concentration | Numéro de lot |
|---|---|---|---|---|---|
| Pharmascience | PMS-FLUOXETINE 10mg | DIN 02177579 | Capsules | Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine) 10mg | 644913, 643517, 648104, 646137, 653478, 648683, 648063, 648065, 647542, 641417, 641895, 646134, 644911, 643518, 643213, 645409, 642179, 644912, 642513, 655449, 649562, 648682, 651196, 653477, 648067, 647317, 645496, 646133, 645498, 646135 & 648066 |
| Pharmascience | PMS-FLUOXETINE 20mg | DIN 02177587 | Capsules | Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine) 20mg | 644549, 645412, 642182 & 641413 |
Problème
Les lots affectés excèdent la limite provisoire d'apport acceptable en N-nitroso-fluoxétine.
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du rappel : Détaillants
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises
Pharmascience Inc. 100-6111 Royalmount Ave, Montreal, QC, Canada H4P 2T4
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Distribution
Nationale
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-77351
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