Rappel de produits de santé

PMS-FLUOXETINE: Les lots affectés excèdent la limite provisoire d'apport acceptable en N-nitroso-fluoxétine.

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
PMS-FLUOXETINE
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire

Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.

Distribution
Nationale

Produits visés

Marque

Nom du produit

Autorisation de mise en marché

Forme posologique

Concentration

Numéro de lot

Pharmascience

PMS-FLUOXETINE 10mg

DIN 02177579

Capsules

Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine) 10mg

644913, 643517, 648104, 646137, 653478, 648683, 648063, 648065, 647542, 641417, 641895, 646134, 644911, 643518, 643213, 645409, 642179, 644912, 642513, 655449, 649562, 648682, 651196, 653477, 648067, 647317, 645496, 646133, 645498, 646135 & 648066

Pharmascience

PMS-FLUOXETINE 20mg

DIN 02177587

Capsules

Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine) 20mg

644549, 645412, 642182 & 641413

Problème

Les lots affectés excèdent la limite provisoire d'apport acceptable en N-nitroso-fluoxétine.

Ce que vous devriez faire

  1. Vérifiez si votre produit est touché.
  2. Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
  3. Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
  4. Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
  5. Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.

Renseignements supplémentaires

Contexte

Étendue du rappel : Détaillants

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises

Pharmascience Inc. 100-6111 Royalmount Ave, Montreal, QC, Canada H4P 2T4

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Distribution
Nationale
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-77351

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