PMS-QUETIAPINE: Hors spécifications
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
PMS-QUETIAPINE 50mg
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire
Pour toute préoccupation quant à votre santé, veuillez consultez votre fournisseur de soins de santé.
Produits visés
| Marque | Nom Du Produit | Autorisation De Mise En Marché | Forme Posologique | Concentration | Lot |
|---|---|---|---|---|---|
| Pharmascience Inc. | PMS-QUETIAPINE | DIN 02361892 | Comprimé | Quétiapine (Fumarate de quétiapine) 50mg | 658180, 658181 |
Problème
Le teneur est hors spécification dans les lots affectés
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait: Détaillants
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises
Pharmascience Inc.
100 6111 Royalmount Ave
Montreal, QUÉBEC
CANADA
H4P 2T4
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type III
Recall date
Numéro d’identification
RA-81250
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