PMS-Zolpidem ODT: Comprimés manquant dans certaines plaquettes
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
PMS-Zolpidem ODT 10mg
Problème
Produits de santé - Conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire
Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
Distribution
Nationale
Produits visés
| Marque | Nom du produit | Autorisation de mise en marché | Forme posologique | Concentration | Numéro de lot |
|---|---|---|---|---|---|
| Pharmascience | PMS-ZOLPIDEM ODT 10mg | DIN 02436183 | Comprimé | Tartrate de Zolpidem 10mg | 76270 |
Problème
Des comprimés pourraient manquer dans les plaquettes du lot affecté.
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du rappel : Détaillants
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises
Pharmascience Inc.
6111 avenue Royalmount, suite 100
Montréal, QC
H4P 2T4
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Distribution
Nationale
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-81317
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