Port d’accès AirSeal® avec obturateur à pointe mousse et Port d’accès AirSeal® avec obturateur à pointe optique
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Port d’accès AirSeal® avec obturateur à pointe mousse et Port d’accès AirSeal® avec obturateur à pointe optique
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'information supplémentaire.
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Port d’accès AirSeal® avec obturateur à pointe mousse | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | IASB12-100 |
| Port d’accès AirSeal® avec obturateur à pointe mousse | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | IASB5-150 |
| Port d’accès AirSeal® avec obturateur à pointe mousse | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | IASB12-120 |
| Port d’accès AirSeal® avec obturateur à pointe optique | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | IAS12-150LPI |
| Port d’accès AirSeal® avec obturateur à pointe optique | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | IAS12-100LPI |
| Port d’accès AirSeal® avec obturateur à pointe optique | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | IAS5-75LP |
| Port d’accès AirSeal® avec obturateur à pointe optique | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | IAS8-100LP |
| Port d’accès AirSeal® avec obturateur à pointe optique | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | IAS8-120LP |
| Port d’accès AirSeal® avec obturateur à pointe optique | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | IAS5-100LP |
| Port d’accès AirSeal® avec obturateur à pointe optique | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | IAS12-120LPI |
| Port d’accès AirSeal® avec obturateur à pointe optique | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | IAS5-120LP |
Problème
L’examen des plaintes a mis en évidence une modification antérieure du procédé de fabrication susceptible de provoquer, dans certaines conditions, des alertes erronées de surpression. Cette situation pourrait entraîner une perte de l’insufflation nécessaire au maintien du pneumopéritoine et des retards de traitement. Une image a été ajoutée au mode d’emploi afin de rappeler l’importance de bien serrer le dispositif. Aucun décès ni aucune blessure n’ont été signalés.
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Entreprises
| Conmed Corporation |
| 525 French Rd., Utica, New York, United States, 13502-5994 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-82267
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