Rappel de produits de santé

Pousse-seringue Perfusor® Space®

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Pousse-seringue Perfusor® Space®
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Système de perfusion Space – Pousse-seringue Perfusor® Space® pour perfusion

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

8713030U
8713031U

Système de perfusion Space – trousse PCA

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

8713080U

Système de perfusion Space – Pousse-seringue ACM Perfusor® Space®

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

8713040U

Perfusor® Space®

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

8713030C
8713032U

Problème

Cardinal Health a commencé à distribuer des seringues Monoject™ sous le nom de marque « Cardinal Health Monoject™ ». Cependant, ces nouvelles seringues ont des dimensions différentes des seringues Monoject de Covidien fabriquées antérieurement. Lorsque les seringues Monoject de Cardinal Health sont utilisées avec des pousse-seringues, les différences de dimension peuvent entraîner des problèmes de reconnaissance, de compatibilité et de fonctionnement des pousse-seringues, qui se traduisent par l’administration d’une dose excessive ou insuffisante, un retard de traitement, le déclenchement tardif des alarmes d’occlusion et un retard dans l’alimentation. Le mode d’emploi des pousse-seringues Perfusor® Space indique que les seringues Monoject peuvent être utilisées en option avec les pompes.

Date de début du rappel: le 4 juin, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Str. 1, Melsungen, Germany, 34212

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75684

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