PrisMax Control Unit (2021-01-13)

Date de début :

13 janvier 2021

Date d’affichage :

22 janvier 2021

Type de communication :

Rappel d'instruments médicaux

Sous-catégorie :

Instruments médicaux

Classification du risque :

Type II

Source :

Santé Canada

Problème :

Instruments médicaux

Public :

Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux

Numéro d’identification :

RA-74833

Dernière mise à jour:
2021-01-22

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  Raison
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  Produits touchés

Produits Touchés

PrisMax Control Unit

Raison

Baxter Corporation a diffusé aux utilisateurs de l’unité de contrôle Prismax une alerte de sécurité. Baxter a reçu des rapports selon lesquels des utilisateurs ont confondu les acronymes PBP (Pre-Blood Pump; perfusion en amont de la pompe à sang) et PFR (Patient Fluid Removal; évacuation des liquides chez le patient) lorsqu’ils saisissaient les prescriptions avec l’interface utilisateur graphique (IUG) de Prismax.

Produits touchés