PRO-FLUOXETINE: Les lots affectés excèdent la limite provisoire d'apport acceptable en N-nitroso-fluoxétine.
Marque(s)
Résumé
Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
Produits visés
Marque |
Nom du produit |
Autorisation de mise en marché |
Forme posologique |
Concentration |
Numéro de lot |
|---|---|---|---|---|---|
Pro Doc Limitée |
PRO-FLUOXETINE 10mg |
DIN 02314991 |
Capsules |
Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine) 10mg |
648684, 648064, 646136, 645497, 644908, 643212 & 641894 |
Pro Doc Limitée |
PRO-FLUOXETINE 20mg |
DIN 02315009 |
Capsules |
Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine) 20mg |
642181 |
Problème
Les lots affectés excèdent la limite provisoire d'apport acceptable en N-nitroso-fluoxétine.
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du rappel : Détaillants
Détails
Pro Doc Limitée 2925 Boulevard Industriel, Laval, QC, H7L 3W9
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