PRO-FLUOXETINE: Les lots affectés excèdent la limite provisoire d'apport acceptable en N-nitroso-fluoxétine.
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
PRO-FLUOXETINE
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire
Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
Distribution
Nationale
Produits visés
Marque | Nom du produit | Autorisation de mise en marché | Forme posologique | Concentration | Numéro de lot |
---|---|---|---|---|---|
Pro Doc Limitée | PRO-FLUOXETINE 10mg | DIN 02314991 | Capsules | Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine) 10mg | 648684, 648064, 646136, 645497, 644908, 643212 & 641894 |
Pro Doc Limitée | PRO-FLUOXETINE 20mg | DIN 02315009 | Capsules | Fluoxétine (Chlorhydrate de fluoxétine) 20mg | 642181 |
Problème
Les lots affectés excèdent la limite provisoire d'apport acceptable en N-nitroso-fluoxétine.
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du rappel : Détaillants
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises
Pro Doc Limitée 2925 Boulevard Industriel, Laval, QC, H7L 3W9
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Distribution
Nationale
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-77352
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