Rappel de produits de santé

pro+ pour plateforme large sans manchon pour cassette radiologique

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
pro+ pour plateforme large sans manchon pour cassette radiologique
Problème
Matériel médical - Compatibilité du matériel
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires.

Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

pro+ pour plateforme large sans manchon pour cassette radiologique

SN A325BP9877

P7924A13

pro+ pour plateforme large sans manchon pour cassette radiologique

SN A325BP9879

P7924A13

pro+ pour plateforme large sans manchon pour cassette radiologique

SN A212BP5484

P7924A13

pro+ pour plateforme large sans manchon pour cassette radiologique

SN A212BP5483

P7924A13

pro+ pour plateforme large sans manchon pour cassette radiologique

SN A325BP9878

P7924A13

pro+ pour plateforme large sans manchon pour cassette radiologique

SN A325BP9859

P7924A13

pro+ pour plateforme large sans manchon pour cassette radiologique

SN A212BP5457

P7924A13

pro+ pour plateforme large sans manchon pour cassette radiologique

SN A212BP5474

P7924A13

pro+ pour plateforme large sans manchon pour cassette radiologique

SN A268BP7555

P7924A13

pro+ pour plateforme large sans manchon pour cassette radiologique

SN A315BP9277

P7924A13

pro+ pour plateforme large sans manchon pour cassette radiologique

SN A212BP5459

P7924A13

pro+ pour plateforme large sans manchon pour cassette radiologique

SN A212BP5475

P7924A13

pro+ pour plateforme large sans manchon pour cassette radiologique

SN A212BP5473

P7924A13

pro+ pour plateforme large sans manchon pour cassette radiologique

SN A325BP9858

P7924A13

Problème

L’étiquette IUD du modèle p7924a13 décrit incorrectement que le produit est une surface Pro+ 40 MRS avec manchon pour cassette radiologique plutôt que sa configuration réelle, qui est une surface Pro+ 36 MRS. Le modèle p7924a13 doit être utilisé sur des cadres de lit d’une largeur de 36 po et non des cadres d’une largeur de 40 po.

Cette erreur d’étiquetage fait en sorte que la description ne correspond pas au produit approuvé ni à ses caractéristiques techniques et peut entraîner une désignation incorrecte ou le choix du mauvais produit, ce qui peut mener à son utilisation sur un cadre de lit incompatible.

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises

Hill-Rom, Inc.

1069 State Route 46 East, Batesville, Indiana, United States, 47006-9167

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-82532

Recevez des notifications

Recevez des courriels concernant les nouveaux rappels et avis de sécurité, ainsi que leurs mises à jour.

Abonnez-vous