Rappel du produit Vita Health Products Inc Ranitidine (2019-10-24)
- Date de début :
- 24 octobre 2019
- Type de communication :
- Retrait de marché d'une drogue
- Sous-catégorie :
- Médicaments
- Classification du risque :
- Type I
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Sécurité des produits
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-71433
Dernière mise à jour: 2019-10-28
A. Réducteur D'Acide 75mg (Equate, Stanley, Western Family, iPharma)
B. Réducteur D'Acide Dose Maximum 150mg (Equate , iPharma, Western Family)
Raison
Les lots affectés pourraient avoir été fabriqués avec un IPA contenant une impureté, la N-nitrosadiméthylamine (NDMA)
Étendue de la distribution
Détaillants
Produits touchés
A. Réducteur D'Acide 75mg (Equate, Stanley, Western Family, iPharma)
DIN, NPN, DIN-HM
DIN 02298740
Forme posologique
Comprimé
Concentration
Chlorhydrate de ranitidine 75 mg
Numéro de lot ou de série
Tous les lots
Entreprises
- Firme effectuant le retrait
-
Vita Health Products Inc.
150, rue Beghin
Winnipeg
R2J 3W2
Manitoba
CANADA
- Détenteur d'autorisation de mise en marché
-
Vita Health Products Inc.
150, rue Beghin
Winnipeg
R2J 3W2
Manitoba
CANADA
B. Réducteur D'Acide Dose Maximum 150mg (Equate , iPharma, Western Family)
DIN, NPN, DIN-HM
DIN 02298902
Forme posologique
Comprimé
Concentration
Chlorhydrate de ranitidine 150 mg
Numéro de lot ou de série
Tous les lots
Entreprises
- Firme effectuant le retrait
-
Vita Health Products Inc.
150, rue Beghin
Winnipeg
R2J 3W2
Manitoba
CANADA
- Détenteur d'autorisation de mise en marché
-
Vita Health Products Inc.
150, rue Beghin
Winnipeg
R2J 3W2
Manitoba
CANADA