Rappel de produits de santé

Réactif Panoscreen I, II et III, suspension d’hématies à 2‑4 %

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Réactif Panoscreen I, II et III, suspension d’hématies à 2‑4 %
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires. 

Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Réactif Panoscreen I, II et III, suspension d’hématies à 2‑4 %

17845

0002381

Problème

Certaines bouteilles de Panoscreen, lot 17845, démontre une coloration foncées inatendue (hémolyse) et des globules rouges plus foncés. C'est confirmé qu'une croissance fongique dans les bouteilles ou l'hémolyse et les globules rouges plus foncés ont été observés. Ce problème est aléatoire au travers des ensembles Panoscreen lot 17845 et n'est pas présente dans toutes les bouteilles de l'ensemble. Une contamination fongique peut mener à des resultats erronés. 

Date de début du rappel: Le 6 juin, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d'hématologie
Entreprises

Immucor Inc.

3130 Gateway Drive, Norcross, Georgia, United States, 30071

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75776

Recevez des notifications

Recevez des notifications pour les rappels et les avis de sécurité nouveaux et mis à jour, par catégorie.

Abonnez-vous