Revitan Modular Rasp Distal Curved and Revitan Rasp Distal Curved (2017-12-27)
- Date de début :
- 27 décembre 2017
- Date d’affichage :
- 29 janvier 2018
- Type de communication :
- Rappel d'instruments médicaux
- Sous-catégorie :
- Instruments médicaux
- Classification du risque :
- Type II
- Source :
- Santé Canada
- Problème :
- Instruments médicaux
- Public :
- Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux
- Numéro d’identification :
- RA-65778
Produits touchés
- Revitan Modular Rasp, Distal Curved
- Revitan Rasp Distal Curved
Raison
Le problème actuel concerne le risque de bris peropératoire de l’instrument après un usage intensif au fil du temps. Les râpes risquent de se briser pendant la chirurgie. La cause du bris signalé peut être multifactorielle.
Produits touchés
A. Revitan Modular Rasp, Distal Curved
Numéro de lot ou de série
Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.
Numéro de modèle ou de catalogue
- 01.00409.612
- 01.00409.613
- 01.00409.614
- 01.00409.617
- 01.00409.622
- 01.00409.623
- 01.00409.624
- 01.00409.625
- 01.00409.626
- 01.00409.627
- 01.00409.628
- 01.00409.629
- 01.00409.633
- 01.00409.634
- 01.00409.635
- 01.00409.636
- 01.00409.637
- 01.00409.638
- 01.00409.639
Entreprises
- Fabricant
-
Zimmer GmbH
Sulzer Allee 8
Winterthur
8404
SUISSE
B. Revitan Rasp Distal Curved
Numéro de lot ou de série
Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.
Numéro de modèle ou de catalogue
- 01.00409.612
- 01.00409.613
- 01.00409.614
Entreprises
- Fabricant
-
Zimmer GmbH
Sulzer Allee 8
Winterthur
8404
SUISSE