SANDOZ FESOTERODINE FUMARATE: L'impureté Diester est hors spécification dans le(s) lot(s) affecté(s).
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
SANDOZ FESOTERODINE FUMARATE
Problème
Produits de santé - Sécurité des produits
Ce qu’il faut faire
Pour toute préoccupation quant à votre santé, veuillez consultez votre fournisseur de soins de santé.
Produits visés
Marque |
Nom du Produit |
Autorisation de Mise en Marché |
Form Posologique |
Concentration |
Lot |
|---|---|---|---|---|---|
SANDOZ FESOTERODINE FUMARATE |
SANDOZ FESOTERODINE FUMARATE |
DIN 02521776 |
Comprimé (à libération prolongée) |
Fumarate de Fésotérodine 8mg |
2305011682 |
Problème
L'impureté Diester est hors spécification dans le(s) lot(s) affecté(s).
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait: Détaillants
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises
Sandoz Canada Incorporated.
110 Rue de Lauzon,
Boucherville, QC,
Canada
J4B 1E6
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-76664
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