Rappel de produits de santé

Sérum de contrôle dosé Premium Plus

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Sérum de contrôle dosé Premium Plus
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés 

Numéro de série ou de lot 

Numéro de modèle ou de catalogue 

Sérum de contrôle dosé Premium Plus

1308UE

LAE4215

Problème

Randox Laboratories est en mesure de confirmer qu'il y a eu une erreur de transcription dans le mode d'emploi du sérum de contrôle dosé Premium Plus Level 3 (LAE4215, lot 1308UE). Dans le cas de la céruloplasmine, les valeurs d'un et de deux écarts-types figurant sur la feuille sont erronées. La cible et les plages de valeurs sont correctes. Le mode d'emploi a été mis à jour et il est accessible à www.randox.com. Le mode d'emploi erroné devrait être éliminé et le nouveau mode d'emploi à jour devrait être téléchargé.

Date de début du rappel: le 3 août 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chimie
Entreprises

Randox Laboratories Ltd.

Ardmore, 55 Diamond Road, Crumlin, Antrim, Great Britain, BT29 4QY

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74126

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