Stimulateur sans sonde Aveir
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Stimulateur sans sonde Aveir
Problème
Matériel médical - Compatibilité du matériel
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
Produits touchés |
Numéro de série ou de lot |
Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Stimulateur sans sonde Aveir |
Sans objet. |
LSP112V |
Problème
Abbott informe ses clients de la possibilité qu’une interférence électromagnétique (IEM) cause un changement de mode involontaire dans un sous-ensemble de dispositifs AveirMC VR LSP112V fabriqués avec la version 19.05.00 du micrologiciel. Ce problème est corrigé à l’aide d’une mise à niveau du micrologiciel.
Date de début du rappel: le 3 avril, 2024
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises
Abbott Medical
15900 Valley View Court, Sylmar, California, United States, 91342
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75937
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