Rappel de produits de santé

Test de détection des antigènes de la COVID-19 Surestrips

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Test de détection des antigènes de la COVID-19 Surestrips
Problème
Matériel médical - Instrument non homologué
COVID
Ce qu’il faut faire

Communiquer avec le fournisseur pour savoir comment éliminer ou échanger le produit. 

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Test de détection des antigènes de la COVID-19 Surestrips

22010039
22010040
21120019
22020016
22020008
22020028
22010002
22020004

A03-50-422

Problème

Les tests de détection des antigènes de la COVID-19 Surestrips ne sont pas autorisés pour vente au Canada, car ils sont réemballés individuellement et étiquetés de nouveau sans autorisation des fabricants inscrits sur l’étiquette (p. ex. Artron Laboratories inc.). 

Date début de rappel: le 11 avril, 2022

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises

All Clean Natural Ltd.

5310 1st Street Sw

Calgary, Alberta, Canada, T2H 0C8

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Professionnels de la santé
Hôpitaux
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-64200

Recevez des notifications

Recevez des notifications pour les rappels et les avis de sécurité nouveaux et mis à jour, par catégorie.

Abonnez-vous