Rappel de produits de santé

Système ComboLab

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Système ComboLab
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Système ComboLab

SVS23350013SA
SVS23460017SA
SVS23480016SA
SVS23480012SA
SVS23290001SA
SVS23330007SA
SVS23360008SA

2300000-005

Problème

GE Healthcare a appris que les condensateurs de certains amplificateurs Prucka 3 utilisés avec les systèmes Cardiolab / ComboLab pouvaient faire défaut, provoquant l’apparition d’oscillations transitoires à l’écran et empêchant la visualisation des formes d’ondes de surface et intracardiaques à l’ECG.

Date de début du rappel: Le 1 mai, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises

Ge Medical Systems Information Technologies Inc.

9900 Innovation Drive, Wauwatosa, Wisconsin, United States, 53226

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75523

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