Système Endoflip
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Système Endoflip
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Système Endoflip | Tous les lots. | DLEF-100 |
| Système Endoflip | Tous les lots. | EF-100 |
Problème
Le problème concerne une anomalie touchant les cathéters EF et ES utilisés avec les systèmes EF-100 après le 1er janvier 2026. Après cette date, le cathéter sera considéré à tort comme expiré en raison de la limite d’utilisation de 24 heures imposée par le système, de sorte qu’il ne sera pas disponible pour les procédures cliniques.
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de gastroentérologie et d'urologie
Entreprises
| Covidien LLC |
| 15 Hampshire Street, Mansfield, Massachusetts, United States, 02048 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type I
Recall date
Numéro d’identification
RA-82078
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