Rappel de produits de santé

Système endoluminal de redirection du flux Fred®

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Système endoluminal de redirection du flux Fred®
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

Des instructions ont été fournies afin que les produits concernés soient retournés en vue d'un remplacement.

Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Système endoluminal de redirection du flux Fred®

20092955K
20092859F
200922536
20071655K
20081255H
2009085AU
20092853Z
20092957L

FRED5526
FRED4539
FRED4012
FRED5514
FRED3536

Problème

Il a été déterminé que la longueur intérieure des endoprothèses fabriquées entre le 1er juin 2020 et le 29 septembre 2020 pourrait être incorrecte. Par conséquent, il se peut que les produits ne fonctionnent pas comme prévu.

Date de début du rappel: le 7 juin, 2023

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de neurologie
Entreprises

Microvention, Inc.

35 Enterprise, Aliso Viejo, California, United States, 92656

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-74058

Recevez des notifications

Recevez des notifications pour les rappels et les avis de sécurité nouveaux et mis à jour, par catégorie.

Abonnez-vous