Rappel de produits de santé

Système d’injection de liquides Avanta – Ensembles stériles multipatients jetables

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Système d’injection de liquides Avanta – Ensembles stériles multipatients jetables
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Système d’injection de liquides Avanta – Ensembles stériles multipatients jetables 253304 AVA 500 MPAT
Système d’injection de liquides Avanta – Ensembles stériles multipatients jetables 252602 AVA 500 MPAT

Problème

En avril 2025, un robinet d’arrêt standard utilisé dans les ensembles de tubes multipatients Avanta (AVA 500 MPAT [partie 2 de 2]) a été modifié par le fournisseur afin d’assurer sa conformité à la norme ISO 80369-7 et de faire en sorte qu’il puisse être relié à d’autres connecteurs. Les changements apportés ont entraîné un problème d’ajustement avec l’interface d’enclenchement de la vanne assurant le contrôle du débit du produit de contraste (CFCV), sur le système d’injection Avanta.

Selon plusieurs signalements de clients, le robinet d’arrêt ne s’enclenche pas de façon fiable avec l’interface CFCV. Si une force est appliquée pour assurer l’enclenchement, l’assemblage est instable et le robinet d’arrêt peut se désengager avant ou pendant l’injection de produit de contraste, ce qui entraîne une interruption de la procédure.

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises
Bayer Medical Care Inc. Also Doing Business As Medrad, Inc.
1 Bayer Drive, Indianola, Pennsylvania, United States, 15051
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-82073

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