Système de microcoagulation sur sang total Hemochron® Jr – Cuvette d’essai ACT-LR
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Système de microcoagulation sur sang total Hemochron® Jr – Cuvette d’essai ACT-LR
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Ce qu’il faut faire
Le fabricant communiquera avec les clients.
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Système de microcoagulation sur sang total Hemochron® Jr – Cuvette d’essai ACT-LR | E5JLR132 | JACT-LR |
Problème
Une plainte a été reçue de la part d’un client ayant découvert un objet étranger (lame simple) à l’intérieur d’une (1) cartouche d’essai Hemochron® JACT-LR. Aucun événement indésirable n’a été signalé à ce jour.
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel d'hématologie
Entreprises
Accriva Diagnostics, Inc.
6260 Sequence Drive, San Diego, California, United States, 92121
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-81207
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