Systèmes Alphenix
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Systèmes Alphenix
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
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Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Unité principale du système Alphenix INFX-8000c | S/N: PFD2492006 | INFX-8000C/PF |
| Unité principale du système Alphenix INFX-8000c | S/N: QWB2567001 | INFX-8000C/QW |
| Unité principale du système Alphenix INFX-8000c | S/N: QWB2512002 | INFX-8000C/QW |
| Unité principale du système Alphenix INFX-8000c | S/N: QWB2472001 | INFX-8000C/QW |
| Unité principale du système Alphenix INFX-8000c | S/N: QEA2512001 | INFX-8000C/QE |
| Unité principale du système Alphenix INFX-8000c | S/N: QUB2482003 | INFX-8000C/QU |
| Unité principale du système Alphenix INFX-8000c | S/N: QUB2492004 | INFX-8000C/QU |
| Unité principale du système Alphenix INFX-8000c | S/N: QUB2472002 | INFX-8000C/QU |
| Unité principale du système Alphenix INFX-8000c | S/N: QUB2557003 | INFX-8000C/QU |
| Unité principale du système Alphenix INFX-8000c | S/N: QUB2512005 | INFX-8000C/QU |
| Unité principale du système Alphenix INFX-8000v | S/N: PUB2227001 | INFX-8000V/PU |
| Unité principale du système Alphenix INFX-8000v | S/N: PVD2292001 | INFX-8000V/PV |
| Unité principale du système Alphenix INFX-8000v | S/N: P5D2492002 | INFX-8000V/P5 |
| Unité principale du système Alphenix INFX-8000v | S/N: QDB2547002 | INFX-8000V/QD |
| Unité principale du système Alphenix INFX-8000v | S/N: Q1B2472001 | INFX-8000V/Q1 |
Problème
Une erreur interne se produisait lorsque l’on effectuait l’enregistrement fluoroscopique (F-Store) ou l’acquisition d’images pendant que la fonction d’analyse clinique CAAS était en cours d’utilisation. Le fabricant a confirmé qu’il s’agissait d’un problème logiciel et que l’erreur ne se produisait pas lorsque l’enregistrement fluoroscopique ou l’acquisition d’images étaient effectués après l’arrêt de la fonction d’analyse clinique CAAS.
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises
Canon Medical Systems Corporation
1385, Shimoishigami, Otawara-Shi, Tochigi-Ken, Japan, 324-8550
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-81590
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