Systèmes IMRIS
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
Systèmes IMRIS
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
Les clients seront informés du problème; des instructions et des inspections suivront.
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| Système d’IRM peropératoire Neuro III-SV – Unité principale | M00106 | 105048-000 |
| Système d’IMR peropératoire Neuro III-SV – Configuration OR-DR-OR (salle d’opération-salle de diagnostic-salle d’opération) (avec aimant rotatif) | 1001700 | 105117-004 |
| Système iMRX – V1 | M-00026 | 105828-000 |
| iMRI 3T S | 1093-01 | 116118-000 |
Problème
Le présent rappel fait suite à une notification que Siemens a transmise à IMRIS Imaging, Inc. concernant les conduits d’évacuation des systèmes IMRIS qui utilisent un aimant 3T de Siemens (Verio, Skyra). Le fabricant légal des aimants en question est Siemens; voir le rappel no RA-77988 de Siemens.
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises
| Imris Imaging, Inc. |
| 1230 Chaska Creek Way, Chaska, Minnesota, United States, 55318 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-78233
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