Rappel de produits de santé

Systèmes Vitros® 4600, 5600 et 7600

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Systèmes Vitros® 4600, 5600 et 7600
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Industrie

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Système de chimie VITROS® 4600 Logiciel – V3.2 à V3.8.3 680 2445
Système intégré VITROS® XT 7600 Logiciel – V3.2 à V3.8.3 6272222 684 4461
Système intégré VITROS® 5600 Logiciel – V3.2 à V3.8.3 680 2413 680 2915
Système de chimie VITROS® 4600 – remis à neuf Logiciel – V3.2 à V3.8.3 690 0440

Problème

Le logiciel du système VITROS® est conçu pour appliquer un code « réactif périmé » (« reagent expired »; RE) aux résultats si l’option « utiliser des réactifs périmés » (« use expired reagents ») est activée et qu’un réactif périmé est utilisé. Si l’option « utiliser des réactifs périmés » (« use expired reagents ») n’est pas activée, le système VITROS® devrait afficher le message « aucun résultat » (« no result ») et appliquer un code « stock insuffisant » (« insufficient inventory »; II) lors du traitement d’échantillons avec des réactifs périmés, y compris des diluants.

QuidelOrtho a reçu une plainte de la part d’un client indiquant que le système VITROS® avait appliqué un code RE aux résultats alors que l’option « utiliser des réactifs périmés » (« use expired reagents ») n’était pas activée.

QuidelOrtho a examiné la plainte et a constaté une anomalie logicielle affectant toutes les versions disponibles du logiciel du système VITROS®. Dans le cas des systèmes VITROS® 4600, 5600 et XT 7600, même si l’option « utiliser des réactifs périmés » (« use expired reagents ») n’est pas activée, si l’on charge manuellement un lot de diluant VITROS® et que le champ de la date de péremption n’est pas renseigné, le système VITROS® signale le lot comme étant périmé, mais présente tout de même des résultats et applique le code « RE ».

Cette anomalie permet au système VITROS® de présenter des résultats après l’utilisation d’emballages de diluant VITROS® dont la date de péremption n’est pas atteinte et d’emballages dont la date de péremption est dépassée (selon ce qui figure sur l’étiquette), si l’emballage de diluant VITROS® est chargé manuellement et que le champ de la date de péremption n’est pas renseigné.

Date de début du rappel: le 22 mai 2025

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chimie
Entreprises

Ortho-Clinical Diagnostics Inc.

100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York, United States, 14626

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-77563

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