Tables d’examen des systèmes Allura et Azurion de Philips
Marque(s)
Résumé
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Produits visés
Produits touchés |
Numéro de série ou de lot |
Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
Allura Xper FD20 (produit de la gamme AlluraClarity) |
Sans objet. |
722028 |
Allura Xper FD10 |
Sans objet. |
001443 |
Allura Xper FD20/20 (produit de la gamme AlluraClarity) |
Sans objet. |
722038 |
Allura Xper FD10/10 (produit de la gamme AlluraClarity) |
Sans objet. |
722027 |
Azurion 7 B12 |
Sans objet. |
722 067 |
Allura Xper FD10 (produit de la gamme AlluraClarity) |
Sans objet. |
722026 |
Allura Xper FD20/15 |
Sans objet. |
722058 |
Azurion 7 M20 |
Sans objet. |
722 224 |
Azurion 7 B20 |
Sans objet. |
722 226 |
Allura Xper FD10/10 (produit de la gamme AlluraClarity) |
Sans objet. |
722029 |
Azurion 7 M12 |
Sans objet. |
722 223 |
Problème
Philips a relevé certaines situations pouvant entraîner la chute du patient de la table d’examen, en raison du matelas utilisé sur la table des systèmes Allura et Azurion de Philips :
- matelas qui glisse de la table
- mauvais positionnement du matelas neurologique sur la table
- mauvais matelas utilisé sur la table
Date de début du rappel: le 21 janvier, 2025
Renseignements supplémentaires
Détails
| Philips Medical Systems Nederland B.V. |
| Veenpluis 6, Best, Netherlands, 5684 PC |
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