Rappel de produits de santé

Tests d’ovulation et de grossesse Instant Aid

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Tests d’ovulation et de grossesse Instant Aid
Problème
Matériel médical - Instrument non homologué
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'information supplémentaire.

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Test d’ovulation Instant Aid

Tous les lots.

TEST D'OVULATION INSTANT AID

Test de grossesse Instant Aid

Tous les lots.

TEST DE GROSSESSE INSTANT AID

Problème

Le fabricant du test de grossesse Instant Aid et du test d’ovulation Instant Aid a déterminé que ces dispositifs ont été distribués et vendus au Canada sans une être couverts pour une homologation d’instrument médical autorisant leur vente au Canada. Ces dispositifs en vente libre sont destinés à un usage à domicile afin de faciliter la détection précoce de la grossesse et la prédiction de l’ovulation. À ce jour, aucun rapport d’incident, aucune plainte de consommateur concernant le rendement du produit et aucun événement indésirable associé à ces dispositifs n’ont été signalés au fabricant.

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chimie
Entreprises
Tj Trading Co. Inc. Dba Three Star Industries
260 Bartley Drive, North York, Ontario, Canada, M4A 2G5
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-82866

Recevez des notifications

Recevez des courriels concernant les nouveaux rappels et avis de sécurité, ainsi que leurs mises à jour.

Abonnez-vous