TEVA-DILTIAZEM XC: hors spécification
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
TEVA-DILTIAZEM XC
Problème
Produits de santé
Ce qu’il faut faire
Pour toute préoccupation quant à votre santé, veuillez consultez votre fournisseur de soins de santé.
Produits visés
Marque |
Nom Du Produit |
Autorisation De Mise En Marché |
Forme Posologique |
Concentration |
Lot |
---|---|---|---|---|---|
TEVA-DILTIAZEM XC |
TEVA-DILTIAZEM XC |
DIN 02429357 |
Comprimé |
Chlorhydrate de diltiazem 360mg |
100038849 |
Problème
Le rappel est dû à un résultat de dissolution du fiole de TEVA-DILTIAZEM XC 360MG, 100 comprimé non conforme aux spécifications lors des tests de stabilité.
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait: Grossistes, Détaillants
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises
Teva Canada Limited
30 Novopharm Court,
Toronto, ON
M1B 2K9
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75026
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