Rappel de produits de santé

Tige de guidage à pointe sphérique de l’arrière-pied Phantom® TTC/TC

Marque(s)
Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Tige de guidage à pointe sphérique de l’arrière-pied Phantom® TTC/TC
Problème
Matériel médical - Stérilisation
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Tige de guidage à pointe sphérique de l’arrière-pied Phantom® TTC/TC 501167302225 P31-955-1800-S
Tige de guidage à pointe sphérique de l’arrière-pied Phantom® TTC/TC 501209514725 P31-955-1800-S
Tige de guidage à pointe sphérique de l’arrière-pied Phantom® TTC/TC 501167202225 P31-955-1800-S
Tige de guidage à pointe sphérique de l’arrière-pied Phantom® TTC/TC 501259627925 P31-955-1800-S
Tige de guidage à pointe sphérique de l’arrière-pied Phantom® TTC/TC 501275832225 P31-955-1800-S

Problème

Au nom de Paragon 28, Inc., Zimmer Biomet Canada procède au rappel d’un instrument médical propre à un lot pour le retrait de tiges de guidage à pointe sphérique de l’arrière-pied Phantom® (pour les arthrodèses tibiotalocalcanéennes (TTC) ou tibiocalcanéennes (TC). Deux (2) plaintes ont été reçues concernant des brèches dans la barrière stérile des emballages sous sachets. Il n’y a eu aucun signalement relatif à une conséquence de nature clinique. La défectuosité a été découverte le 24 février 2026. Le problème a été relevé dans le cadre du processus de traitement des plaintes. Ensuite, l’enquête qui a suivi a révélé qu’un rappel serait nécessaire. Le 5 juin 2026, le fabricant a informé Zimmer Biomet Canada de la nécessité d’un rappel.

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises

Paragon 28, Inc.

14445 Grasslands Dr., Englewood, Colorado, United States, 80112

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-82301

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