Rappel de produits de santé

Transducteur échographique Avalon

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Transducteur échographique Avalon
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

Contactez le fabricant si vous avez besoin d'informations supplémentaires. 

Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Transducteur échographique Avalon

Sans objet.

867246

Problème

La dernière version des transducteurs échographiques filaires Avalon (867246) peut fournir des mesures inexactes de la fréquence cardiaque fœtale (FCF) lors du suivi de grossesses multiples (jumeaux ou triplés). Dans les situations où le signal physiologique (écho des ondes sonores émises par le fœtus) est absent ou très faible (p. ex. au cours des premières semaines de grossesse), les transducteurs échographiques filaires ont tendance à interférer les uns avec les autres et à produire une FCF artificielle, qui se situe le plus souvent à environ 180 bpm. Ce problème peut survenir dans le cadre de la surveillance de jumeaux ou de triplés au moyen de transducteurs d’échographie filaires lorsqu'au moins un transducteur est doté de la version logicielle l.01.04. La population à risque est celle des femmes ayant une grossesse multiple (jumeaux/triplés).

Date de début du rappel: le 10 mars, 2025

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises

Philips Medizin Systeme Boblingen GmbH

Hewlett-Packard Strasse 2, Boblingen, Germany, 71034

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type I
Numéro d’identification
RA-77107

Recevez des notifications

Recevez des notifications pour les rappels et les avis de sécurité nouveaux et mis à jour, par catégorie.

Abonnez-vous