Rappel de produits de santé

Trousse d’insertion percutanée et ensembles de dilatateurs Maquet

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Trousse d’insertion percutanée et ensembles de dilatateurs Maquet
Problème
Matériel médical - Stérilisation
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Ensembles de dilatateurs

Sans objet.

PIK DILATOR SET L

Trousse d’insertion percutanée

Sans objet.

PIK 150

Problème

Le fabricant a pris connaissance du problème lors de l’examen rétrospectif des documents de vérification de l’emballage, qui a permis de constater qu’il y a eu des échecs dans les tests de vérification de l’intégrité de la barrière stérile. Comme ces défaillances n’avaient pas été corrigées auparavant conformément aux exigences de vérification de l’emballage, il se peut que l’emballage ne maintienne pas toujours l’intégrité de la barrière stérile.

Par conséquent, la mesure corrective de sécurité proposée vise uniquement les produits de la gamme PIK non périmés.

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Produits d’usage personnel et d’usage hospitalier général
Entreprises

Maquet Cardiopulmonary GmbH

Kehler Strasse 31, Rastatt, Germany, 76437

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-82527

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