Rappel de produits de santé

Trousse Mini-Stick Max Coaxial Microintroducer

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Trousse Mini-Stick Max Coaxial Microintroducer
Problème
Matériel médical - Problème de rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés Numéro de série ou de lot Numéro de modèle ou de catalogue
Trousse Mini-Stick Max Coaxial Microintroducer Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. H965457541 H965457591 H965457501 H965457491 H965457511 H965457561

Problème

Angiodynamics, Inc. lance une mesure corrective de sécurité sur le terrain (FSCA) au niveau de l'utilisateur final en raison de la non-conformité d'un composant fourni dans la trousse d'Angiodynamics Mini-Stick Max Coaxial Microintroducer. Cette non-conformité peut empêcher le fil-guide de passer à travers l'embase de l'introducteur au cours d'une procédure chirurgicale. L'incapacité du fil-guide à passer à travers l'introducteur est due à la présence de vides dans la lumière interne de l'embase de la gaine.

Date de début du rappel: le 30 janvier, 2024

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel cardiovasculaire
Entreprises

Navilyst Medical, Inc.

26 Forest Street, Marlborough, Massachusetts, United States, 01752

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-75056