VENLAFAXINE XR: hors spécification
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
VENLAFAXINE XR
Problème
Produits de santé - Qualité du produit
Ce qu’il faut faire
Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
Produits visés
| Marque | Nom Du Produit | Autorisation De Mise En Marché | Forme Posologique | Concentration | Lot |
|---|---|---|---|---|---|
| VENLAFAXINE XR | VENLAFAXINE XR | DIN 02339250 | Capsule (à libération prolongée) | Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine) 75mg | 2505003230 |
Problème
La dissolution est hors spécification dans le lot affecté.
Ce que vous devriez faire
- Vérifiez si votre produit est touché.
- Consultez votre fournisseur de soins de santé avant de cesser d’utiliser le ou les produits touchés, ou pour toute préoccupation quant à votre santé.
- Communiquez avec l’entreprise effectuant le rappel si vous avez des questions sur le rappel.
- Signalez tout effet secondaire lié à un produit de santé à Santé Canada.
- Signalez toute autre plainte relative à l’innocuité d’un produit de santé à Santé Canada.
Renseignements supplémentaires
Contexte
Étendue du retrait: Détaillants
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Médicaments
Entreprises
Pro-Doc Lté.
2925 boul. Industriel,
Laval, Qc,
H7L 3W9
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Grand public
Soins de santé
Industrie
Classe de rappel
Type II
Recall date
Numéro d’identification
RA-81722
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