Rappel de produits de santé

Venue Fit et Venue Go

Dernière mise à jour

Résumé

Produit
Venue Fit et Venue Go
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire

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Auditoire
Soins de santé

Produits visés

Produits touchés

Numéro de série ou de lot

Numéro de modèle ou de catalogue

Venue Fit

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

VENUE FIT R4
VENUE FIT R3

Venue Go

Plus de 10 numéros, contactez le fabricant.

VENUE GO R4
VENUE GO R2
VENUE GO R3

Problème

GE HealthCare a appris qu’il est possible qu’une défaillance interne susceptible de provoquer de la fumée ou un incendie peut se développer au sein de la batterie de certains systèmes d’échographie Venue Go et Venue Fit dotés des versions logicielles R2, R3 et R4.

Date de début du rappel: Le 17 mars, 2025

Renseignements supplémentaires

Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de physiatrie (médecine physique)
Entreprises

Ge Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics Llc

3200 N Grandview Blvd, Waukesha, Wisconsin, United States, 53188

Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-77185

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