ViziShot 2 Flex
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
ViziShot 2 Flex
Problème
Matériel médical - Étiquetage et conditionnement (emballage)
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
Contactez le fabricant si vous avez besoin d'information supplémentaire.
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| ViziShot 2 Flex | Plus de 10 numéros, contactez le fabricant. | NA-U403SX-4019 |
Problème
Olympus procède au retrait de certains instruments ViziShot 2 Flex (19G) en raison d’un problème potentiel de sécurité pour les patients. Les clients ne doivent pas utiliser les instruments concernés figurant dans la lettre de rappel d’instruments médicaux et doivent retourner tout produit affecté. Olympus réitère également les avertissements existants dans le mode d’emploi.
Date de début du rappel: le 13 août, 2025
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de chirurgie générale et de chirurgie plastique
Entreprises
| Gyrus Acmi, Inc |
| 9600 Louisiana Ave. North, Brooklyn Park, Minnesota, United States, 55445 |
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-77960
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