XtremeCT
Marque(s)
Dernière mise à jour
Résumé
Produit
XtremeCT
Problème
Matériel médical - Rendement
Ce qu’il faut faire
Identifier l’instrument, le mettre en quarantaine et prendre note de la modification ou de la consolidation du mode d’emploi.
Auditoire
Soins de santé
Produits visés
| Produits touchés | Numéro de série ou de lot | Numéro de modèle ou de catalogue |
|---|---|---|
| XtremeCT | 07110900 | SC3326 |
| XtremeCT | 06051201 | SC3319 |
Problème
L’instrument XtremeCT fait l’objet d’un rappel en raison de risques possibles pour la sécurité. Si le composant de protection en forme de z se détache pendant l’examen d’un patient, cela peut causer des blessures comme des lacérations, des lésions cutanées, des fractures ou des hématomes au bras ou à la jambe.
Date de début du rappel: le 17 juillet 2025
Renseignements supplémentaires
Détails
Date de publication originale :
Type d’avis ou de rappel
Rappel de produits de santé
Catégorie
Produits de santé - Matériel médical, instruments médicaux et dispositifs médicaux - Matériel de radiologie
Entreprises
Scanco Medical AG
Fabrikweg 2, Bruettisellen, Zurich, Switzerland, 8306
Publié par
Santé Canada
Auditoire
Soins de santé
Classe de rappel
Type II
Numéro d’identification
RA-77796
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