Bronchovideoscope (2021-07-23)

Date de début :

23 juillet 2021

Date d’affichage :

6 août 2021

Type de communication :

Rappel d'instruments médicaux

Sous-catégorie :

Instruments médicaux

Classification du risque :

Type II

Source :

Santé Canada

Problème :

Instruments médicaux

Public :

Grand public, Professionnels de la santé, Hôpitaux

Numéro d’identification :

RA-76179

Dernière mise à jour:
2021-08-06

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  Raison
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  Produits touchés

Produits Touchés

Bronchovideoscope

Raison

Olympus Medical Systems Corp. lance ce rappel après avoir découvert que l’on avait omis d’ajouter de l’adhésif au cours d’une étape de la fabrication du tube d’insertion. Les produits qui ont un tube d’insertion non conforme, depuis la fabrication ou après un entretien, pourraient présenter une fuite, ce qui pourrait poser un risque d’infection. Olympus n’a reçu aucune plainte ni aucune information concernant une blessure en lien avec ce problème. Olympus communiquera avec ses clients pour voir à la réparation des bronchovidéoscopes BF-XT160 concernés.

Produits touchés